गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (जीएमपी) दिशानिर्देशों और विनियमों का एक समूह है जो फार्मास्यूटिकल्स की विनिर्माण प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है, यह सुनिश्चित करता है कि वे सुरक्षित, प्रभावी और उच्च गुणवत्ता वाले हैं। जीएमपी अनुपालन का एक महत्वपूर्ण पहलू दस्तावेज़ीकरण और रिकॉर्ड-कीपिंग है। उत्पादों की सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए प्रभावी दस्तावेज़ीकरण और रिकॉर्ड-कीपिंग आवश्यक है। यह लेख फार्मास्युटिकल उद्योग में जीएमपी दस्तावेज़ीकरण और रिकॉर्ड-कीपिंग के महत्व की पड़ताल करता है।